Cometa A.S.M.M.E. si attiva per lo screening neonatale metabolico allargato
Oltre 13 mila firme raccolte a sostegno dell'iniziativa

L’Associazione Cometa A.S.M.M.E. – Associazione Studio Malattie Metaboliche Ereditarie - dopo aver sottoposto alle autorità Sanitarie del Veneto un proprio progetto per l’attivazione dello SCREENING NEONATALE METABOLICO ALLARGATO, si è impegnata di farsi direttamente carico dell’acquisto dell’apparecchiatura Tandem Mass Spettrometria necessaria per questa tecnologia di analisi. A tal fine, ha avviato un’importante campagna di raccolta firma a sostegno di tale proposta. L’iniziativa, che ha visto coinvolti tanti associati in uno straordinario lavoro di sensibilizzazione nel territorio del Triveneto, dell’Emilia Romagna e delle Marche, ha portato ad ottenere in meno di un mese oltre 13.000 firme di adesione alla proposta di Cometa A.S.M.M.E. per lo Screening Allargato unitamente al potenziamento dell’Unità Operativa Complessa per le M.M.E. attiva presso l’azienda Ospedaliera di Padova. La portanza di tale risultato saprà dare sicuramente ulteriore impulso affinché si realizzi anche in Veneto un Servizio Sanitario di assoluta valenza sul fronte della prevenzione e della cura delle malattie metaboliche.

 (21/07/2008) 

Padova campione regionale di Primo Soccorso
La squadra dei Volontari del Soccorso di Cittadella in rappresentanza della provincia di Padova, ha vinto la gara regionale di primo soccorso organizzata domenica 8 giugno a Peschiera del Garda

Va alla provincia di Padova rappresentata dal Gruppo dei Volontari del Soccorso di Cittadella, il titolo 2008 di migliori soccorritori della regione. E’ stato ottenuto domenica 8 giugno a Peschiera del Garda (Verona), sede della gare regionali di primo soccorso della Croce Rossa Italiana, organizzate egregiamente dal Gruppo CRI cittadino. Seconda la formazione della provincia di Treviso che ha vinto anche il titolo speciale per il miglior soccorso psicologico, offerto dalla municipalità di Peschera del Garda rappresentata dal sindaco Umberto Chincarini. Terza la squadra che rappresentava la provincia di Belluno e quarta quella di Vicenza. Grande soddisfazione è stata espressa da Anna Maria Colombani presidente del Comitato provinciale di Padova della CRI, da Simone Pegge Ispettore provinciale dei Volontari del Soccorso e da Ornella Pettenuzzo Ispettore dei Volontari del Soccorso di Cittadella che avendo vinto lo scorso maggio il titolo provinciale nelle gare svoltesi a Padova, hanno portato i colori della provincia di Padova. Le sei simulazioni, altamente realistiche, si sono svolte all’interno dell’area del Forte Papa, impegnando numerosi volontari nei ruoli di feriti con trucchi cinematografici realizzati dai truccatori della Croce Rossa, ed ancora giudici, personale di segreteria e dell’organizzazione logistica. Le squadre di intervento erano formate da 6 soccorritori, ed hanno affrontato a rotazione tutte le stazioni con un tempo massimo di 10 minuti per eseguire il primo soccorso. Alle prove è seguito il pranzo dopo il quale, alle 14,30, si sono svolte le premiazioni alla presenza del sindaco, di Edda Cattich Dall’Antonia presidente della 5° Centro di mobilitazione CRI, di Paolo Nicoli vice Ispettore nazionale dei Volontari del soccorso, di ed altre autorità in rappresentanza delle componenti del Corpo Militare e delle Infermiere Volontarie. Per la squadra dei VVdS di Cittadella il nuovo impegno è fissato per l’11 ottobre quando a Paestum in Campania, rappresenteranno il Veneto alle gare nazionali di primo soccorso. Il Gruppo della CRI di Cittadella è di recente costituzione, è attivo dal 2005 e conta 90 volontari. Anche per questo il risultato ottenuto è ancora più ricco di soddisfazioni.

 (10/06/2008) 

Vicini alla ricerca: la solidarietà incontra la scienza
Al centro dell’incontro presso il Complesso Interdipartimentale Vallisneri di Padova i progressi più recenti degli studi condotti da Telethon sulla miopatia di Bethlem e la distrofia di Ullrich

La ricerca della Fondazione Telethon ha aperto i suoi laboratori al pubblico. Lo ha fatto sabato 7 giugno, a Padova e in altre 7 città, per spiegare al pubblico i principi fondamentali della genetica, per mostrare come lavorano gli scienziati e per aggiornare i malati e tutte le persone interessate sullo stato dell’arte della ricerca sulle malattie genetiche. Il tema dell’incontro tenutosi presso i laboratori del Complesso Interdipartimentale Vallisneri è stato la miopatia di Bethlem e la distrofia di Ullrich, due malattie degenerative dei muscoli. A parlarne Paolo Bernardi, professore presso il Dipartimento di Scienze Biomediche Sperimentali e Istituto di Neuroscienze del Consiglio Nazionale delle Ricerche, e Paolo Bonaldo, professore presso il Dipartimento di Istologia, Microbiologia e Biotecnologie Mediche, che, grazie ad un finanziamento avuto da un bando Telethon, lavorano ad un progetto di ricerca su questa grave patologia genetica. ''I risultati ottenuti rappresentano un deciso passo avanti verso la terapia della distrofia muscolare congenita di Ullrich e della miopatia di Bethlem, e forse anche di altre forme di distrofia muscolare – ha affermato Paolo Bernardi –. Questi studi rappresentano, inoltre, una importante 'prova di principio' che è possibile sviluppare trattamenti farmacologici razionali se si capiscono i meccanismi delle malattie. Non si può però fare ricerca avanzata senza fondi adeguati: il nostro lavoro è anche la dimostrazione che la sinergia fra Fondazioni con elevati standard di qualità nella selezione dei progetti (come Telethon) e Università di eccellenza può portare a risultati importanti anche in Italia. Sarebbe auspicabile che questa sinergia trovasse espressione in una vera e propria convenzione fra Università di Padova e Telethon per potenziare il reclutamento di ricercatori capaci di perseguire obiettivi innovativi''. ''Questa ricerca testimonia ancora una volta da un lato l'alta qualità scientifica che da sempre caratterizza il lavoro dei ricercatori dell'Università di Padova – ha affermato Renato Bozio, Prorettore con delega per la ricerca dell’Università di Padova intervenuto alla giornata –, dall'altra mostra come sinergia, collaborazione e adeguati investimenti possano portare a risultati di eccellenza. Le collaborazioni di questo tipo sono particolarmente importanti soprattutto in Italia, un Paese che destina alla ricerca meno dell'1% del Pil e permettono, unitamente alla politica di sostegno alla ricerca che il nostro Ateneo sta portando avanti con convinzione, di raggiungere traguardi scientifici di portata internazionale''. Sono inoltre intervenuti Alberto Fontana, presidente dell’UILDM (Unione Italiana Lotta alla Distrofia Muscolare), Giannantonio Bresciani, coordinatore territoriale Telethon e Omero Toso, Vice Presidente Comitato Telethon Fondazione Onlus, che ha sostenuto: ''Questa giornata rappresenta per la nostra organizzazione un ulteriore passo per avvicinare il grande pubblico ai temi della ricerca scientifica. A questo si aggiunge poi la volontà di rafforzare la squadra Telethon, fatta di ricercatori, partner di raccolta e associazioni di malati che, con il loro sostegno, ci permettono di avvicinarci sempre di più alla cura''.

 (07/06/2008) 

Progetto per la vaccinazione anti-HPV delle giovani vulnerabili
La Croce Rossa Italiana nella Regione Veneto da avvio al Progetto per la vaccinazione contro il cancro del collo dell’utero a favore delle ragazze di età compresa tra i 13 e i 18 anni che si trovano in una condizione familiare disagiata

Il cancro del collo dell’utero, imputabile al Papillomavirus umano (HPV), è la seconda causa di morte in Europa per tumore nelle giovani donne tra i 15 e i 44 anni, dopo il tumore al seno. Soltanto in Italia, ogni anno i nuovi casi ammontano a circa 3500-4000. Ciò equivale alla morte di 3,8-4,6 donne ogni giorno. La vaccinazione anti-HPV è una delle armi più recenti (in combinazione con lo screening) a disposizione della comunità medica internazionale per impedire che le donne si ammalino di carcinoma della cervice uterina. Il Ministero della Salute Italiano fornisce gratuitamente la vaccinazione solo alle ragazze di 12 anni. Le vaccinazioni nella Provincia di Padova inizieranno alla metà di Giugno presso gli ambulatori del Comitato CRI di Padova sulla base dei nominativi segnalati dai Comuni, dalla case di accoglienza di minori, dalle ASL. Per informazioni: http://www.cri.it/vaccinazioni

 (05/06/2008) 

Umanizzazione delle cure in oncologia
Le ultime novità sul fronte della psiconcologia verranno presentate venerdì 23 maggio in un convegno nazionale organizzato dall’Istituto Oncologico Veneto

Sarà l’Istituto Oncologico Veneto ad ospitare ed organizzare il settimo convegno nazionale sull’Umanizzazione delle cure in oncologia. Venerdì 23 maggio infatti, all’Istituto Magarotto in Via Cave 180 a Padova, si sono dati appuntamento i maggiori esperti italiani di psiconcologia. Obiettivo del Convegno è avviare un lavoro di esplorazione su come la Psiconcologia possa allargare e arricchire i contesti in cui si svolge lo studio della malattia e la cura del malato oncologico. La disciplina è di avanguardia e per questa ragione nell’ambito della giornata di studio verranno presentate le esperienze psiconcologiche sul piano della ricerca, della clinica e della formazione, allo scopo di stimolare ulteriormente lo sviluppo di un cambiamento culturale nel contesto sanitario anche attraverso un lavoro di maturazione interiore che riguarda tutti i soggetti coinvolti, operatori sanitari, pazienti e familiari.

 (22/05/2008) 

L'istituto oncologico veneto istituisce la clinica dei tumori ereditari del nord est
Per la prima volta la medesima struttura si dedicherà alla diagnosi e alla cura delle neoplasie ereditarie endocrine, del colon, della mammella e delle ovaie

Si chiamerà Clinica dei Tumori Ereditari o secondo gli standard internazionali Familial Cancer Clinic, la nuova struttura creata dall’Istituto Oncologico Veneto al fine di riunire tutte le competenze presenti nel territorio nell’ambito dell’oncogenetica clinica. La nuova frontiera della lotta contro il cancro è infatti proprio quella che studia e combatte i tumori con una base eredo-familiare che rappresenta nel nord est, come in tutta Italia, una quota stimabile tra il 5 ed il 10% dei casi che hanno contratto la malattia. Identificare la mutazione genetica che ha causato la trasmissione ereditaria di un tumore è molto importante. Consente, non solo, di adottare le misure diagnostico terapeutiche più idonee per quel particolare paziente con tumore ereditario, ma anche di fare una diagnosi precoce nei portatori sani della mutazione, riducendo e talora portando a zero il rischio di tumore. ''Grazie a questo progetto – sottolinea Pier Carlo Muzzio, commissario straordinario dell’Istituto Oncologico Veneto – la Clinica dei Tumori Ereditari riunirà in un unico centro uno staff medico di alto livello che, seguendo un approccio multidisciplinare, potrà dedicarsi contemporaneamente alla diagnosi ed alla cura delle neoplasie ereditarie endocrine, a quelle del colon, della mammella e dell’ovaio. In molti centri di oncologia sono già sorte strutture specifiche in grado di diagnosticare ed assistere casi di neoplasia eredo-familiare, tuttavia nessuna di queste è in grado di fornire l’assistenza a vasto raggio che noi possiamo garantire da ora. Il nostro scopo è di creare una rete di sinergie non solo all’interno della nostra struttura ma anche con i centri già attivi in tutto il territorio del nord est''. L’obbiettivo dell’Istituto Oncologico Veneto è quello di poter garantire ai pazienti, con un investimento di circa 1 milione di euro in 5 anni, un’assistenza completa, grazie al coordinamento e alla collaborazione tra staff medici e all’integrazione costante tra attività di laboratorio e attività clinica. ''La nascita di una Familial Cancer Clinic che riunisca all'interno dello IOV tutte le competenze che si occupano di tumori eredo-familiari è da salutare con grande soddisfazione – mette in risalto il professor Alberto Amadori, Direttore Scientifico dell’Istituto Oncologico Veneto - poiché da un lato testimonia la volontà dello IOV di 'fare squadra' con le altre realtà padovane e regionali, oltre che nazionali, per il miglioramento dei livelli di ricerca e di assistenza e dall'altro rappresenta il coronamento di uno sforzo di anni di ricerca traslazionale, che consente la trasformazione di scoperte fondamentali in applicazioni cliniche. Da più di dieci anni, grazie al lavoro del gruppo della Professoressa D'Andrea, si è infatti stabilita una rete sul territorio nazionale tra tutti i centri che si occupano di cancro eredo-familiare di mammella e ovaio; presso lo IOV sono state già identificate oltre 120 famiglie portatrici di mutazione, e testati più di 1000 soggetti per la presenza di alterazioni geniche responsabili dell'insorgenza del tumore. Negli ultimi 5 anni lo stesso sforzo si è esteso al melanoma eredo-familiare; ora, altre patologie quali quelle neuro-endocrine e quelle del colon-retto verranno ad aggiungersi in un unico Centro di alta specializzazione, aumentando sempre più la massa critica''. La struttura accoglierà pazienti provenienti da tutto il nord est. ''La Clinica dei Tumori Ereditari – mette in evidenza Giuseppe Opocher, in qualità di direttore della nuova struttura – seguirà passo per passo il paziente, dalla consulenza genetica all’analisi del DNA fino all’identificazione dell’alterazione genetica responsabile, alla messa in atto di procedure diagnostiche e terapeutiche personalizzate e alla predisposizione di un programma di prevenzione specifico. In questa prima fase ci dedicheremo ai tumori del colon-retto, della mammella, dell’ovaio e a quelli endocrini, che rappresentano la casistica più significativa e presentano fra loro una serie complessa di correlazioni. Tuttavia abbiamo già avviato nuove partnership ed a breve avvieremo un ambulatorio per le forme familiari di melanoma''. L’obbiettivo che si pone in prospettiva la Familial Cancer Clinic dell’Istituto Oncologico Veneto è di riunire sotto un unico tetto l’intera filiera dell’oncogenetica clinica che, rappresentando un filone di ricerca ancora molto giovane, potrebbe risultare fondamentale per tutto l’ambito di studio dei tumori.

 (21/05/2008) 

Pensiamo alla Salute
In un convegno studio organizzato dall'Avis Veneto, presentati anche i dati dello studio transnazionale Health Behaviour in School-aged Children

Mantenere uno stile di vita sano è la prima regola da seguire per vivere bene e a lungo, ma anche per essere un donatore di sangue saggio e responsabile. Su questo tema, l’Avis Regionale del Veneto, di concerto con l’Ufficio Scolastico Regionale ed il patrocinio della Regione Veneto, ha promosso il convegno di Studio dal tema 'Pensiamo alla Salute. Scuola e Volontariato: insieme per un corretto stile di vita'. L’incontro, inserito nell’ambito del Progetto 'Stili di Vita e Donazione di Sangue', si è svolto a Padova martedì scorso presso l’Auditorium dell’Istituto Tecnico Commerciale per il Turismo 'Luigi Einaudi' ed ha coinvolto docenti e referenti sanitari del settore scolastico. Durante il convegno sono stati approfonditi alcuni argomenti di grande interesse generale nell’ambito della salute e degli attuali stili di vita, specialmente quelli intrapresi dalle fasce più giovani della popolazione. A cominciare dalla relazione del dott. Alessio Vieno, del dipartimento di psicologia dello sviluppo e della socializzazione dell’Università di Padova, il quale ha presentato i dati della ricerca 'Health Behaviour in School-aged Children' (HBSC), uno studio trans-nazionale coordinato dall’ufficio Europeodell’OMS che coinvolge 38 nazioni. Viene ripetuta ogni 4 anni ed è stata effettuata nella regione Veneto, per la prima volta in Italia, nel Maggio del 2000. I dati fanno riferimento a tre fasce d’età: 11, 13 e 15 anni. In base a questi dati, è stata stilata una graduatoria a seconda del numero di giovani che hanno dichiarato di far uso di tabacco, alcol e cannabis. Sul fumo, allarmante il fatto che i quindicenni veneti si siano classificati al 5° posto. In calo, invece, i risultati sull’alcol: meno del previsto i giovani che dichiarano di essersi ubriacati due o più volte: 32° posto agli undicenni, 33° ai tredicenni e ai compagni più grandi appena 28°. A livelli di guardia, invece, l’uso della cannabis: i quindicenni in veneto non si schiodano dalla 11° posizione. Di quanto sia importante mantenere un corretto stile di vita ha parlato anche la dottoressa Giustina De Silvestro, Direttore del dipartimento Interaziendale di Medicina Trasfusionale di Padova: le principali cause di morte, infatti, sono rappresentate dalle malattie cardiovascolari (su 10 mila abitanti vengono colpiti 34,45 uomini e 22,16 donne) e dai tumori (32,06 uomini e 16,84 donne). Ma nei maschi al di sotto dei 40 anni, la statistica vede l’incremento esponenziale di una terza variabile: gli incidenti stradali. ''Uno dei maggiori pericoli della sanità pubblica. – sottolinea la dottoressa De Silvestro – Il gruppo più vulnerabile è rappresentato dai giovani tra i 15 e i 29 anni, che costituiscono circa un terzo degli oltre 300 mila morti dal 1970 ad oggi''. Alla base degli incidenti l’alta velocità e il consumo di alcol e sostanza stupefacenti: da qui il richiamo ad un sano e corretto stile di vita. ''Mantenere un corretto stile di vita è importante – ha concluso il Presidente di Avis Veneto Alberto Argentoni – per questo continueremo con la nostra politica di formazione e di collaborazione con le istituzioni scolastiche al fine di proporre un modello educativo-formativo in grado di migliorare il futuro dei nostri giovani''.

 (08/05/2008) 

Acqua, bene comune
Temi scottanti d’attualità e buone pratiche di sviluppo: incontro con Francesco Gesualdi ed il giornalista congolese Jean Léonard Touadi

L’umanità e la natura sono vittime di un’assurda competizione: una corsa per la conquista di beni che dovrebbero essere accessibili a tutti.

Priorità alla salute: ''Prima Giornata Europea delle Malattie Rare''
E’ stato scelto un giorno speciale, il 29 febbraio che capita ogni quattro anni, per dare il via alla Prima Giornata Europea delle Malattie Rare, iniziativa di grande rilevanza che si svolgerà contemporaneamente in molte città italiane ed europee

Secondo i dati forniti dall’OMS, si possono contare circa 6 mila tipologie di malattie rare che colpiscono circa 5 persone su 10 mila abitanti, nello specifico, più di 25 milioni di persone in Europa e oltre 1 milione in Italia.